Apa Itu Amyotrophic Lateral Sclerosis Dan Gejalanya

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) adalah penyakit neuron mesin degeneratif ringan cepat yang disebabkan oleh sel saraf yang rusak. Sering disinggung sebagai penyakit Lou Gehrig (Lou adalah pemain bisbol New York yang harus berhenti menelepon setelah dia dipastikan mengidap penyakit tersebut), tidak diketahui alasan atau perbaikannya.

Di AS, lebih dari 5.000 orang dipastikan mengidap ALS setiap hari. Pada umumnya, seorang pasien hidup selama 2 sampai 3 tahun. Sekitar 20% bertahan untuk waktu yang cukup lama, dan sebagian kecil hidup selama 1 atau dua tahun.

Pikiran berbicara dengan berbagai bagian tubuh dengan menyampaikan pesan yang melewati “kabel kecil” yang disebut saraf. Sementara beberapa bertanggung jawab untuk melihat, merasakan, dan mendengar, yang lain membantu dalam perkembangan padat yang disengaja seperti berjalan, berbicara, dan makan. Sel-sel saraf yang berjalan dari pikiran ke garis tulang belakang ke otot disebut neuron mesin.

ALS dijelaskan dengan runtuhnya neuron mesin ini. Pada akhirnya neuron mesin mati, mencegah isyarat pikiran slot pragmatic untuk melewatinya. Dengan cara ini, pikiran kehilangan kendali atas otot, dan tubuh menjadi membusuk.

Penyebab spesifik degenerasi neuron mesin masih bergantung pada pemeriksaan serius. Hingga saat ini, lebih dari 90% kasus dianggap tidak konsisten. Sekitar 10%, bagaimanapun, jatuh di bawah ALS Familial atau FAL. Di FALS, lebih dari satu kerabat, biasanya termasuk orang tua (penduduk autosomal), telah ditentukan memiliki kondisi tersebut.

Pasien dengan FALS mengalami efek samping https://esports-indonesia.com/ lebih cepat daripada pasien dengan ALS yang tidak konsisten. Pasien FALS mungkin juga berisiko mengalami demensia frontotemporal karena perubahan kualitas C9orf72.

Salah satu penelitian paling awal tentang FALS mengacu pada perubahan kualitas sebagai salah satu yang bertanggung jawab atas pengembangan bahan kimia SOD1 yang menyebabkan keracunan protein. Kelemahan otot sedang terjadi pada semua kasus ALS, namun ini mungkin bukan tanda utama dari kondisi tersebut.

Pada fase awal, gejala dan efek samping mungkin hampir tidak dapat dikenali. Mereka menjadi lebih dikenali setelah beberapa waktu, namun gerakannya berubah dari satu individu ke individu lainnya.

Efek samping normal meliputi:

Masalah dengan latihan sehari-hari, termasuk berjalan-jalan
Memperluas “kecanggungan”
Kekurangan di kaki, tangan, kaki, dan kaki bagian bawah
Meremas dan menyentak di lengan, bahu, atau lidah
Kesulitan menjaga sikap yang baik dan mengangkat kepala
Letusan cekikikan atau tangisan yang tidak terkendali, suatu kondisi yang disebut “dekat dengan labilitas rumah”
Perubahan dalam berpikir atau memori
Wacana cadel dan masalah dengan proyeksi suara
Menyiksa
Kelemahan
Masalah dengan ludah dan cairan tubuh
Kesulitan bernapas dan menelan, pada tahap selanjutnya
Efek samping awal sering termasuk kecanggungan, kelemahan otot yang aneh, masalah otot dan sentakan, dan percakapan yang tidak jelas. Seseorang mengalami efek slot pulsa tanpa potongan samping di seluruh tubuhnya saat penyakitnya berkembang.

Orang-orang tertentu dengan ALS umumnya tidak menyukai arah dan memori independen, dalam jangka panjang memicu jenis demensia yang disebut demensia frontotemporal.

Spead